Opisy leków
|
Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem |
CARDIOFIL®(Acidum acetylsalicylium, Magnesii oxydum) tabletki 100 mg + 11,2 mg |
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 100 mg, tlenek magnezu 11,2 mg
- substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, sorbitol, stearynian magnezu, ultraamylopektyna, talk.
Opis działania
Małe dawki kwasu acetylosalicylowego długotrwale hamują agregację płytek krwi, co odgrywa istotną rolę w zapobieganiu powstawania zakrzepu. W większych dawkach kwas acetylosalicylowy wykazuje także działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
Zawarty w preparacie tlenek magnezu działa osłaniająco na śluzówkę żołądka ( co osłabia niekorzystne miejscowe działanie kwasu acetylosalicylowego).
Wskazania do stosowania
Hamowanie agregacji płytek krwi:
- w niestabilnej chorobie wieńcowej,
- w świeżym zwale serca i w zapobieganiu powtórnemu zawałowi serca,
- w zapobieganiu zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka,
- po zabiegach chirurgicznych lub interwencyjnych na naczyniach,
- po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu.
Przeciwwskazania
Uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany, skaza krwotoczna, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, w ostatnim trymestrze ciąży, w chorobach wirusowych (szczególnie grypa i ospa wietrzna) u dzieci do 12 lat.
Ostrzeżenia specjalne i zalecane środki ostrożności
Preparat może być zastosowany tylko po uprzednim rozważeniu stosunku ryzyka stosowania do korzyści terapeutycznej w następujących przypadkach:
- pierwszy i drugi trymestr ciąży,
- okres karmienia piersią,
- uczulenie na niesteroidowe leki zapalne,
- podczas jednoczesnego leczenia środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny lub heparyna),
- u pacjentów ze znaczną niewydolnością wątroby lub nerek,
- u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie.
Leki zawierające kwas acetylosalicylowy stosuje się w czasie chorób gorączkowych u dzieci poniżej 12 lat wyłącznie na zalecenie lekarza, ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Reye’a.
Pacjenci z astmą oskrzelową, przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego, gorączką sienną lub obrzękiem błony śluzowej nosa mogą reagować na leki zawierające kwas acetylosalicylowy i inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych: napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci.
Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią
Preparatu nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż może powodować wady płodu i komplikacje w czasie porodu.
Kwas acetylosalicylowy może być stosowany w czasie ciąży po uprzednim rozważeniu stosunku ryzyka stosowania do korzyści terapeutycznej, wyłącznie na zalecenie lekarza.
Kwas acetylosalicylowy przenika w niewielkim stopniu do mleka matki, dlatego jeśli to możliwe należy unikać stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.
Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Oddziaływanie z innymi lekami (interakcje)
Kwas acetylosalicylowy:
- nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, pochodnych sulfonylomocznika, kwasu walproinowego, sulfonamidów,
- nasila działanie oraz objawy niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz metotreksatu,
- nasila ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów lub spożywania alkoholu,
- zwiększa stężenie w osoczu digoksyny, barbituranów, związków litu,
- osłabia działanie antagonistów aldosteronu i leków moczopędnych pętlowych,
- osłabia działanie leków przeciwnadciśnieniowych,
- osłabia działanie leków przeciwdnawnych zwiększających wydalanie kwasu moczowego.
Dawkowanie i sposób dawkowania
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej:
½ Tabletki po porannym posiłku raz na dobę lub jedna tabletka po porannym posiłku co drugą dobę; dawkę można zwiększyć do 1 tabletki raz na dobę.
Sposób postępowania po przedawkowaniu
Objawy: przyspieszenie oddechu (hiperwentylacja), nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i słuchu, bóle i zawroty głowy, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), wykwity skórne. W przypadku ostrego zatrucia mogą wystąpić: drgawki, duszność, nadmierna potliwość, pobudzenie, wysoka gorączka , majaczenie, śpiączka.
Postępowanie: bezzwłocznie powiadomić lekarza.
Działania niepożądane
Rzadko występują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego nudności, wymioty, biegunka oraz niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego, jak również szumy uszne. Czasami może dochodzić do rozwoju wrzodów trawiennych z krwawieniem i perforacją. Jeżeli wystąpią czarne, smoliste stolce należy odstawić lek i zgłosić się do lekarza.
Sporadycznie dochodzi do reakcji nadwrażliwości w postaci np. napadów duszności lub reakcji skórnych.
Opisano nieliczne przypadki zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz) i nerek, hipoglikemii oraz reakcji skórnych o szczególnie ciężkim przebiegu.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie), nie stosować leku po terminie ważności.
Przechowywanie
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze od 15 do 250C.
Chronić przed wilgocią.
Dostępne opakowanie
60 tabletek-pojemnik farmaceutyczny z tworzywa sztucznego w kartonowym pudełku.
Nazwa i adres wytwórcy
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
ul. Pułaskiego 39,85-619 Bydgoszcz
Data opracowania ulotki: 2001. 02. 26.
